L'un des principaux d\u00e9fis dans la compr\u00e9hension du syst\u00e8me nerveux central est de mesurer la dynamique du r\u00e9seau des assembl\u00e9es de neurones, tout en pr\u00e9servant le r\u00f4le informatique des neurones individuels. Cependant, les techniques actuelles ne permettent pas d'atteindre cet objectif. Dans ce travail, nous avons combin\u00e9 les avantages de la g\u00e9n\u00e9ration de seconde harmonique (SHG) avec un sch\u00e9ma d'excitation \u00e0 acc\u00e8s al\u00e9atoire (RA) pour r\u00e9aliser un nouveau microscope (RASH) capable d'enregistrer optiquement des \u00e9v\u00e9nements rapides de potentiel membranaire se produisant dans un large champ de vision. <\/p>\n\n\n\n
Le microscope RASH, en combinaison avec le chargement en vrac du tissu avec le colorant FM4-64, a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9 pour enregistrer simultan\u00e9ment l'activit\u00e9 \u00e9lectrique de groupes de cellules de Purkinje dans des tranches aigu\u00ebs de cervelet. Des pointes complexes, synchrones et asynchrones, ont \u00e9t\u00e9 enregistr\u00e9es optiquement et simultan\u00e9ment dans une population donn\u00e9e de neurones. L'activit\u00e9 \u00e9lectrique spontan\u00e9e a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 surveill\u00e9e simultan\u00e9ment dans des paires de neurones, o\u00f9 les potentiels d'action ont \u00e9t\u00e9 enregistr\u00e9s sans moyenne entre les essais. Ces r\u00e9sultats montrent la force de cette technique pour d\u00e9crire la dynamique temporelle des assembl\u00e9es de neurones, ce qui ouvre des perspectives prometteuses pour comprendre les calculs des r\u00e9seaux neuronaux.<\/p>\n\n\n\n
2008 Soci\u00e9t\u00e9 d'optique d'Am\u00e9rique<\/p>\n\n\n\n