L'imagerie calcique \u00e0 deux photons des populations neuronales permet l'enregistrement optique de l'activit\u00e9 des pointes chez les animaux vivants, mais les scanners laser standard sont trop lents pour d\u00e9terminer avec pr\u00e9cision les dur\u00e9es des pointes. Nous pr\u00e9sentons ici une imagerie in vivo dans le n\u00e9ocortex de la souris avec une r\u00e9solution temporelle consid\u00e9rablement am\u00e9lior\u00e9e en utilisant un balayage \u00e0 acc\u00e8s al\u00e9atoire avec des d\u00e9flecteurs acousto-optiques. Nous avons obtenu des mesures de f luorescence de 34-9 neurones de la couche 2\/3 \u00e0 un taux d'\u00e9chantillonnage de 80-490 hz. Nous avons d\u00e9tect\u00e9 des transitoires calciques provoqu\u00e9s par un potentiel d'action unique avec des rapports signal\/bruit de 2 \u00e0 5 et nous avons d\u00e9termin\u00e9 les dur\u00e9es des pointes avec une pr\u00e9cision proche de la milliseconde et des intervalles de confiance de 5 \u00e0 5 ms. Un algorithme d'\u00e9pluchage automatis\u00e9 a permis de reconstruire des trains de pointes complexes \u00e0 partir de traces de fluorescence jusqu'\u00e0 une fr\u00e9quence de 20-30 Hz, mettant en \u00e9vidence la variabilit\u00e9 spatio-temporelle d'un essai \u00e0 l'autre des r\u00e9ponses sensorielles dans le cortex \u00e0 tonneaux et le cortex visuel. En r\u00e9v\u00e9lant les s\u00e9quences de pointes dans les populations neuronales sur une \u00e9chelle de temps rapide, l'imagerie calcique \u00e0 grande vitesse facilitera les \u00e9tudes optiques du traitement de l'information dans les microcircuits c\u00e9r\u00e9braux.<\/p>\n\n\n\n