La microscopie \u00e0 balayage \u00e0 deux photons (TPSM) est un outil puissant pour l'imagerie \u00e0 l'int\u00e9rieur des tissus vivants avec une r\u00e9solution subcellulaire. La r\u00e9solution temporelle de la TPSM est toutefois fortement limit\u00e9e par les miroirs galvanom\u00e9triques utilis\u00e9s pour orienter le faisceau laser. Les \u00e9v\u00e9nements physiologiques rapides ne peuvent donc \u00eatre suivis qu'en balayant de mani\u00e8re r\u00e9p\u00e9t\u00e9e une seule ligne dans le champ de vision. Les d\u00e9flecteurs acousto-optiques (AOD) \u00e9tant des dispositifs non m\u00e9caniques, ils permettent d'acc\u00e9der \u00e0 n'importe quel point du champ de vision \u00e0 une \u00e9chelle de temps de l'ordre de la microseconde et sont donc d'excellents candidats pour am\u00e9liorer la r\u00e9solution temporelle du TPSM. Cependant, l'utilisation de scanners bas\u00e9s sur les AOD avec des impulsions femtosecondes soul\u00e8ve plusieurs difficult\u00e9s techniques. Dans cet article, nous d\u00e9crivons une installation TPSM enti\u00e8rement num\u00e9rique bas\u00e9e sur deux AOD crois\u00e9s. Il comprend en particulier un modulateur acousto-optique (AOM) plac\u00e9 \u00e0 45\u25e6 par rapport aux AOD pour pr\u00e9compenser les grandes distorsions spatiales des impulsions femtoseconde se produisant dans les AOD, afin d'optimiser la r\u00e9solution spatiale et l'excitation de la fluorescence. Notre configuration permet d'enregistrer des points d'int\u00e9r\u00eat librement choisis \u00e0 grande vitesse (1kHz). En maximisant le temps pass\u00e9 sur les points d'int\u00e9r\u00eat, la TPSM \u00e0 acc\u00e8s al\u00e9atoire (RA-TPSM) constitue une m\u00e9thode prometteuse pour les enregistrements multi-unit\u00e9s avec une r\u00e9solution de l'ordre de la milliseconde dans les tissus biologiques. <\/p>\n\n\n\n
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