La compr\u00e9hension des calculs c\u00e9r\u00e9braux n\u00e9cessite des m\u00e9thodes permettant de lire l'activit\u00e9 neuronale \u00e0 diff\u00e9rentes \u00e9chelles spatiales et temporelles. Suivre la propagation et l'int\u00e9gration du signal \u00e0 travers un neurone et enregistrer l'activit\u00e9 concert\u00e9e de centaines de neurones posent des d\u00e9fis distincts, et la conception des syst\u00e8mes d'imagerie s'est principalement concentr\u00e9e sur la r\u00e9solution de l'une des deux op\u00e9rations. Nous avons mis au point un microscope \u00e0 deux photons acousto-optique \u00e0 haute r\u00e9solution avec une trajectoire tridimensionnelle (3D) continue et des modes de balayage \u00e0 acc\u00e8s al\u00e9atoire qui atteignent une port\u00e9e de balayage proche du millim\u00e8tre cube et peuvent \u00eatre adapt\u00e9s \u00e0 l'imagerie de diff\u00e9rentes \u00e9chelles spatiales. Nous avons r\u00e9alis\u00e9 une imagerie calcique tridimensionnelle de la r\u00e9tropropagation du potentiel d'action et de la propagation vers l'avant des pointes dendritiques avec une r\u00e9solution temporelle inf\u00e9rieure \u00e0 la milliseconde dans des tranches de cerveau de souris. Nous avons \u00e9galement r\u00e9alis\u00e9 une imagerie calcique volum\u00e9trique \u00e0 acc\u00e8s al\u00e9atoire de l'activit\u00e9 spontan\u00e9e et provoqu\u00e9e par une stimulation visuelle dans des centaines de neurones du cortex visuel de la souris in vivo. Ces exp\u00e9riences d\u00e9montrent les capacit\u00e9s d'imagerie subcellulaire et \u00e0 l'\u00e9chelle du r\u00e9seau de notre syst\u00e8me.<\/p>\n\n\n\n